Tay-Sachs hastalığı, 3 boyutlu illüstrasyon. Beyin nöronlarını kademeli olarak yok eden genetik bir bozukluk, hexosaminidase A 'nın eksikliğine yol açan 15. kromozomun HEXA genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. — Stok fotoğrafçılık, telifsiz resim
Tay-Sachs hastalığı, 3 boyutlu illüstrasyon. Beyin nöronlarını kademeli olarak yok eden genetik bir bozukluk, hexosaminidase A 'nın eksikliğine yol açan 15. kromozomun HEXA genindeki bir mutasyondan kaynaklanır.
— katerynakon - Fotoğraf- Yazarkaterynakon
- 513560874
- Benzer Görselleri Bul
Stok İmaj Anahtar Kelimeleri:
- depolama
- Patoloji
- düzensizlik
- resimleme
- lipid
- bebeklik
- tay sachs
- Genetik
- polipeptid
- Alfa
- hexa gene
- Hastalık
- demiyelinizasyon
- sphingolipidosis
- gm2 ganglioside
- gangliosidosis
- Yapı
- tsd
- nöron
- enzim
- devralınan
- İnsan
- lizozom
- Hexa
- hexosaminidase a
- lysosomal
- eksikliği
- Tıbbi
- DNA
- çekinik
- beta hexosaminidase a
- beyin
- Gm2
- Kromozom
- oküler
- otozomal
- Kimyasal
- metabolik
- nadir
- Bilim
- Moleküler
- gene mutation
- diyagram
- storage disease
- Bebek
- Nöroloji
- doğuştan
- Molekül
Aynı seride:
Kullanım Bilgisi
Bu telifsiz fotoğrafı " Tay-Sachs hastalığı, 3 boyutlu illüstrasyon. Beyin nöronlarını kademeli olarak yok eden genetik bir bozukluk, hexosaminidase A 'nın eksikliğine yol açan 15. kromozomun HEXA genindeki bir mutasyondan kaynaklanır. " Standart veya Genişletilmiş Lisansa göre kişisel ve ticari amaçlarla kullanabilirsiniz. Standart Lisans, reklam, kullanıcı arayüzü tasarımları ve ürün paketleme dahil olmak üzere çoğu kullanım durumunu kapsar ve 500.000'e kadar basılı kopyaya izin verir. Genişletilmiş Lisans, Sınırsız baskı hakkıyla Standart Lisans kapsamındaki tüm kullanım durumlarına izin verir ve indirilen hazır görüntüleri ticari mal, ürün yeniden satışı veya ücretsiz dağıtım için kullanmanıza izin verir.
Bu stok fotoğrafı satın alabilir ve 15000x6000 s'ye kadar yüksek çözünürlükte indirebilirsiniz. Yükleme Tarihi: 30 Eyl 2021