FotoğraflarVektörlerİllüstrasyonlarÜcretsiz resimlerVideoMüzik ve SFXAI Resim OluşturucuÜcretsiz Arka Plan TemizleyiciÜcretsiz Video Arkaplan KaldırıcıÜcretsiz Görüntü Büyütücüİmaja göre ara
Enterprise
Ücretler
Giriş YapHesap Oluştur
Karyotip Cri Chat Veya Kedi Çığlığı Sendrom Boyutlu Illüstrasyon Etiketli — Stok fotoğraf

Karyotip Cri du chat, veya kedi çığlığı, sendrom, 3 boyutlu illüstrasyon etiketli. Kromozom 5 'teki kısmi kromozom silinmesinden kaynaklanan nadir görülen bir genetik bozukluk. Ayrıca 5-P ve Lejeune sendromu olarak da bilinir. — Stok fotoğrafçılık, telifsiz resim

Karyotip Cri du chat, veya kedi çığlığı, sendrom, 3 boyutlu illüstrasyon etiketli. Kromozom 5 'teki kısmi kromozom silinmesinden kaynaklanan nadir görülen bir genetik bozukluk. Ayrıca 5-P ve Lejeune sendromu olarak da bilinir.

 — katerynakon - Fotoğraf

Stok İmaj Anahtar Kelimeleri:

Aynı seride:

Sağlıklı ve mutant (mHtt) Huntingtin protein dizisi, 3D illüstrasyon, mHtt Huntington hastalığının sebebidir, poliglutamin genleşmesi (poliQ) içerir.)
Sağlıklı Mutant Mhtt Huntingtin Protein Dizisi Illüstrasyon Mhtt Huntington Hastalığının — Stok fotoğraf
Karyotip Angelman sendromu, 3 boyutlu illüstrasyon. Kromozom 15 'in bir kısmının işlevsizliğinden kaynaklanan genetik bir bozukluk.
Karyotip Angelman Sendromu Boyutlu Illüstrasyon Kromozom Bir Kısmının Işlevsizliğinden Kaynaklanan — Stok fotoğraf
Bakteri ve kanser hücrelerinde çoklu uyuşturucu direncine neden olan çoklu uyuşturucu taşıyıcı molekülü, 3D illüstrasyon
Bakteri Kanser Hücrelerinde Çoklu Uyuşturucu Direncine Neden Olan Çoklu Uyuşturucu — Stok fotoğraf
Telomer kısalma, kavramsal 3d çizim. Yaş grubu ve farklı patolojik süreçler sırasında telomerlerin kısaltmak
Kısalma, kavramsal 3d çizim telomer — Stok fotoğraf
Kurye ribonükleik asidin (mRNA) moleküler modeli. 3B illüstrasyon
Kurye Ribonükleik Asidin Mrna Moleküler Modeli Illüstrasyon — Stok fotoğraf
Beyaz arka planda izole edilmiş DNA molekülü, çift sarmal, üç boyutlu illüstrasyon
Beyaz Arka Planda Izole Edilmiş Dna Molekülü Çift Sarmal Boyutlu — Stok fotoğraf
Huntington hastalığının moleküler oluşumu, 3 boyutlu illüstrasyon. Htt genindeki CAG trinükleotid dizisinin genişlemesi mutasyona uğramış Huntingtin proteininin nörodejenerasyona yol açmasına neden olur.
Huntington Hastalığının Moleküler Oluşumu Boyutlu Illüstrasyon Htt Genindeki Cag Trinükleotid — Stok fotoğraf
Spinal kas atrofisi, SMA, tip 2, SMN1 genindeki mutasyon, kavramsal 3D illüstrasyon nedeniyle motor nöron kaybı nedeniyle ilerleyen kas israfı ile genetik nöromüsküler bozukluk.
Spinal Kas Atrofisi Sma Tip Smn1 Genindeki Mutasyon Kavramsal Illüstrasyon — Stok fotoğraf
Beyaz arka plan üzerinde izole DNA çift sarmalı. 3D çizim
DNA çift sarmalı — Stok fotoğraf
Sağlıklı ve mutant (mHtt) Huntingtin protein dizisi, 3D illüstrasyon, mHtt Huntington hastalığının sebebidir, poliglutamin genleşmesi (poliQ) içerir.)
Sağlıklı Mutant Mhtt Huntingtin Protein Dizisi Illüstrasyon Mhtt Huntington Hastalığının — Stok fotoğraf
Karyotip Prader-Willi sendromu, 3 boyutlu illüstrasyon. Kromozom 15 'in bir kısmının işlevsizliğinden kaynaklanan genetik bir bozukluk.
Karyotip Prader Willi Sendromu Boyutlu Illüstrasyon Kromozom Bir Kısmının Işlevsizliğinden — Stok fotoğraf
VPS13A genindeki mutasyondan kaynaklanan nörodejeneratif bir hastalık olan korea acanthocytosis, kandaki ve koreiform hareketlerindeki akanthositlerin varlığı ile işaretlenmiştir.
Vps13A Genindeki Mutasyondan Kaynaklanan Nörodejeneratif Bir Hastalık Olan Korea Acanthocytosis — Stok fotoğraf
Spinal kas atrofisi, SMA, tip 1, SMN1 genindeki mutasyon, kavramsal 3D illüstrasyon nedeniyle motor nöron kaybı nedeniyle ilerleyen kas israfı ile genetik nöromüsküler bozukluk.
Spinal Kas Atrofisi Sma Tip Smn1 Genindeki Mutasyon Kavramsal Illüstrasyon — Stok fotoğraf
Son derece renkli arka plan üzerinde 3d resimde ayrıntılı insan kromozom
İnsan kromozomu illüstrasyon — Stok fotoğraf
Kalıtsal omurilik bozuklukları, kavramsal üç boyutlu illüstrasyon. DNA 'daki mutasyonlar omurilik hastalıklarına yol açıyor. Spinal kas atrofisi, SMA. Nörogenetik, nörodejeneratif bozukluklar
Kalıtsal Omurilik Bozuklukları Kavramsal Boyutlu Illüstrasyon Dna Daki Mutasyonlar Omurilik — Stok fotoğraf
Mikroskobik mantar yapısı Microsporum audouinii, illüstrasyon. Antroposhilik dermatophyt mantar, çoğunlukla çocuklarda kafa derisi enfeksiyonlarına (tinea capitis), vücut derisine (tinea corporis) neden olur.
Mikroskobik Mantar Yapısı Microsporum Audouinii Illüstrasyon Antroposhilik Dermatophyt Mantar Çoğunlukla — Stok fotoğraf

Kullanım Bilgisi

Bu telifsiz fotoğrafı " Karyotip Cri du chat, veya kedi çığlığı, sendrom, 3 boyutlu illüstrasyon etiketli. Kromozom 5 'teki kısmi kromozom silinmesinden kaynaklanan nadir görülen bir genetik bozukluk. Ayrıca 5-P ve Lejeune sendromu olarak da bilinir. " Standart veya Genişletilmiş Lisansa göre kişisel ve ticari amaçlarla kullanabilirsiniz. Standart Lisans, reklam, kullanıcı arayüzü tasarımları ve ürün paketleme dahil olmak üzere çoğu kullanım durumunu kapsar ve 500.000'e kadar basılı kopyaya izin verir. Genişletilmiş Lisans, Sınırsız baskı hakkıyla Standart Lisans kapsamındaki tüm kullanım durumlarına izin verir ve indirilen hazır görüntüleri ticari mal, ürün yeniden satışı veya ücretsiz dağıtım için kullanmanıza izin verir.

Bu stok fotoğrafı satın alabilir ve 5000x4000 s'ye kadar yüksek çözünürlükte indirebilirsiniz. Yükleme Tarihi: 21 Ağu 2020